美国FDA终结保健品32年宽松监管，严审新规落地

2026年5月，美国FDA废止实施32年的DSHEA宽松监管，推出强制列名、原料严审、取消自证安全等新规。新法案要求保健品全量备案，新原料需提交安全实证，GRAS成分须强制通报。行业将告别野蛮生长，中国跨境卖家合规周期延长至半年、成本上涨2-3倍，中小商家面临淘汰，行业加速向合规与品牌化转型。

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