亚马逊更新合规要求：膳食补充剂与医疗器械卖家需及时跟进

近日，亚马逊美国站与加拿大站发布了最新的合规政策，特别针对膳食补充剂和医疗器械类商品的卖家。这项更新要求卖家提交必要的合规文件并顺利通过审核，以避免产品被下架的风险。膳食补充剂类商品合规要求：美国食品药品监督管理局（FDA）根据《联邦食品、药品和化妆品法》（FD&C法）及其修订法规，对膳食补充剂的制造、包装、存储和贴标进行监管；亚马逊要求卖家提供每年更新的NSF/ANSI 173认证或NSF 229认证，以证明产品符合质量标准。医疗器械类商品合规要求：医疗器械分为I至IV类，所有类别的医疗器械都必须符合加拿大卫生部的规定；卖家需要在2024年5月22日前提交合规文件，并通过审核；III类和IV类医疗器械和配件除非特殊情况，一般禁止销售。

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